Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b - spesifiset immunoglobuliinit - immunoprophylaxis hepatiitti b - jos valmistetta on vahingossa altistuminen ei-antamalla aiheita (mukaan lukien henkilöt, joiden rokotus isincomplete tai tila tuntematon). - potilaiden hemodialyysissä, kunnes rokotukset on tullut voimaan. - vastasyntyneen on hepatiitti b-viruksen kantaja-äiti. - henkilöillä, jotka eivät näytä immuunivastetta (ei mitattavia hepatiitti b-vasta-aineita) rokotuksen jälkeen ja joille jatkuva ennaltaehkäisy on tarpeen, koska jatkuva riski saada hepatiitti b. huomiota olisi kiinnitettävä myös muut viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä ihmisen hepatiitti b-immunoglobuliini lihakseen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mekasermiini - laronin oireyhtymä - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - kasvuhäiriön pitkäaikaisessa hoidossa lapsilla ja nuorilla, joilla on vaikea primäärinen insuliinin kaltainen kasvu-tekijä-1 -häiriö (primäärinen igfd). vaikea primaarinen igfd on määritelty:korkeus keskihajonta pisteet ≤ -3. 0;ja basal-insuliinin kaltainen kasvutekijä-1 (igf-1) taso oli alle 2. 5. persentiili ikä ja sukupuoli-ja kasvuhormonin (gh) riittävyys;syrjäytyminen toissijainen muotoja igf-1-puutos, kuten aliravitsemus, hypotyreoosi tai krooninen hoito farmakologinen annokset anti-inflammatoriset steroidit. vaikea primaarinen igfd sisältää potilaat, joilla on mutaatioita gh-reseptorin (ghr), post-ghr-signalointireitin, ja igf-1-geenin vikoja; he eivät gh puutteellinen, ja sen vuoksi ne eivät voi olla odotettavissa vastata asianmukaisesti ulkoisten gh hoito. on suositeltavaa vahvistaa diagnoosi suorittamalla igf-1: n muodostumistesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - infanrix penta on tarkoitettu pikkulasten primääri- ja tehosterokotuksia vastaan ​​kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, hepatiitti b ja poliomyeliitti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivoitu sika sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - emakoiden ja giltspassive immunisointi porsaiden ternimaidon kautta, aktiivisen immunisaation jälkeen emakoille ja ensikoille, vähentää vaurioita imukudoksessa pcv2-infektion ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kuolleisuuteen. pigletsactive immunisointi porsaiden vähentää ulosteen erittymistä pcv2 ja virusmäärä veressä, ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kliiniset oireet, mukaan lukien tuhlaa, laihtuminen ja kuolleisuus, sekä vähentää virusmäärä ja vaurioita imukudoksessa pcv2-infektiota.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - dogs; cats - dogsfor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen infektioiden, mukaan lukien pyoderma, haavojen ja märkäpesäkkeiden staphylococcus pseudintermedius, beetahemolyyttiset streptokokit, escherichia coli ja / tai pasteurella multocida. escherichia colille ja / tai proteus spp: lle liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon. lisäkäsittelyksi mekaaniselle tai kirurgiselle periodontalterapialle hoidettaessa porphyromonas spp: hen liittyvien vakavien ientulehdusten ja periodonttikudosten infektioita. ja prevotella spp. catsfor hoitoon ihon ja pehmytkudoksen märkäpesäkkeet ja haavat, jotka liittyvät pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, beetahemolyyttiset streptokokit ja / tai staphylococcus pseudintermedius. escherichia coliin liittyvien virtsatietulehdusten hoitoon.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - muuntogeeninen rekombinantti shiga-toksiinin antigeeni 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - siat - porsaiden aktiivinen immunisointi neljästä ikävuodesta vähentämään shiga toksiinin 2e aiheuttamia turvotusvaurioita kuolleisuudesta ja kliinisistä oireista, joita escherichia coli (stec). immuniteetin aloitus: 21 päivää rokotuksen jälkeen. immuniteetin kesto: 105 päivää rokotuksen jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hevosen influenssa-viruskannoista: a/equine-2/south africa/4/03 a/equine-2/newmarket/2/93 - hevosen influenssa virus - hevoset - kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hevoseläinten influenssaviruskannat: a / equine-2 / etelä-afrikka / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanustoksoidi - hevosen influenssavirus + clostridium - hevoset - kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen ja aktiivinen rokotus tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live-deleetio-mutantti streptococcus equi -kanta tw928 - hevoseläinten immunologiset - hevoset - hevosten immunisointi streptococcus equi -rokotetta vastaan ​​kliinisten oireiden ja imusolmukkeiden abscessien esiintymisen vähentämiseksi. immuniteetin kehittyminen: immuniteetin alkaminen on osoitettu kaksi viikkoa perusrokotuksen jälkeen. suojelun kesto: koskemattomuuden kesto on enintään kolme kuukautta. rokote on tarkoitettu käytettäväksi hevosille, joiden riski streptococcus equi-infektion on osoitettu selkeästi, koska yhteyttä hevosia alueilla, joilla taudinaiheuttajan tiedetään esiintyvän, e. talli jossa on hevosia, jotka matkustaa näyttelyissä tai kilpailuissa näillä alueilla, tai tallit, jotka hankkivat tai on livery hevosia tällaisilta alueilta.